Nos recherches portent sur les bases biologiques des troubles du spectre de l’autisme (TSA), en intégrant à la fois des approches pré-cliniques et cliniques. Les projets détaillés ci-dessous seront menés par une équipe de cliniciens hospitalo-universitaires et d’ingénieurs hospitaliers entretenant des liens étroits avec l’activité génétique de notre Centre Hospitalier Universitaire (CHU). Notre équipe est membre fondateur du Centre d’Excellence Autisme Nouvelle-Aquitaine et du Groupement d’Intérêt Scientifique (GIS) national « Autisme et Maladies Neurodéveloppementales ».

Notre recherche cible trois problématiques de recherche étroitement liées avec une forte visée translationnelle.

• Troubles moteurs dans les TSA :
  Nous étudions les troubles moteurs et les anomalies de la marche dans les TSA en tant que marqueurs diagnostiques précoces, objectifs et quantifiables de la pathologie, avec pour objectif d’améliorer le diagnostic précoce et les stratégies d’intervention.
• Signatures épigénétiques dans les TSA :
  Nous analysons les signatures épigénétiques associées aux TSA, notamment après une exposition prénatale aux médicaments antiépileptiques pendant la grossesse. Ces recherches devraient permettre :
  (i) de fournir un outil diagnostique biologique lié à cette exposition ;
  (ii) de mieux comprendre comment les facteurs environnementaux durant la grossesse peuvent contribuer au risque et au phénotype des TSA.
• Dégénérescence cérébelleuse et symptômes de type autistique :
  Nous explorons les liens fonctionnels et structurels entre la dégénérescence cérébelleuse et l’apparition de symptômes de type autistique, afin d’identifier de nouveaux mécanismes physiopathologiques et des cibles thérapeutiques innovantes.

Grants : FRM, Région Nouvelle Aquitaine, FYSSEN, CPER-FEDER programs, Mission interministérielle pour le handicap, Fondation de l’Avenir, Fondation Alienor

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